在医疗装备智能化与精准化快速发展的时代背景下，血液净化技术作为危重症医学与肾脏替代治疗的重要支撑手段，正迎来新一轮技术革新与体系升级。为规范连续性血液净化设备的技术要求，推动我国高端医疗装备标准化建设进程，近日，由中国欧洲经济技术合作协会归口，四川大学华西医院牵头的《连续性血液净化设备通用技术要求》团体标准讨论会在成都顺利召开。
会议由四川大学华西医院肾脏内科赵宇亮教授主持，中国欧洲经济技术合作协会技术与标准化工作委员会执行会长张发力、四川大学华西医院肾脏内科副主任张凌、四川大学建筑与环境学院教授陈宇、西南医科大学附属医院肾脏内科教授吴蔚桦、重庆山外山血液净化技术股份有限公司副总经理童锦、成都合达自动化设备有限公司经理蒋贵宝、四川南格尔生物科技有限公司经理孟德颖、日机装上海实业有限公司经理王顺、贝朗爱敦（上海）贸易有限公司经理祁亮、四川大学华西医院肾脏内科博士周志锋、韦伟、硕士腾伟杭等行业内医疗机构、企业共同参与标准讨论。
标准参编单位还包括：浙江省人民医院、昆山韦睿医疗科技有限公司、费森尤斯集团、华中科技大学附属协和医院、吉林大学附属第二医院，常州市***人民医院、北京市中关村医院， 新疆医科大学***附属医院等多家行业内医疗机构、企业。
会上，中国欧洲经济技术合作协会技术与标准化工作委员会执行会长张发力出席并致辞，对各位行业专家、医疗机构代表及设备制造企业的积极参与表示热烈欢迎和诚挚感谢。他指出，随着重症监护与肾脏疾病治疗理念的不断更新，连续性血液净化设备在精准治疗、生命支持与多器官功能替代中发挥着越来越关键的作用。然而，目前国内外相关标准体系尚不完善，设备性能、检测方法及安全评价存在不一致现象，亟需建立一套科学、系统、可操作的技术规范。此次团体标准的制定，正是为了解决行业痛点、填补标准空白，推动血液净化设备在临床应用中的质量可控、性能可比与安全可依。
与会专家一致认为，该标准的制定对推动我国连续性血液净化设备技术升级、促进产业链协同创新、提升临床治疗安全性具有重要意义。下一步，标准编制组将根据会议意见进一步完善框架结构和技术指标，广泛吸收医疗机构、科研单位及企业的建议，力争将该标准打造为兼具权威性与实用性的团体标准典范，为我国血液净化装备产业的高质量发展提供有力支撑。